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Investigación Observacionales

Estudios Observacionales - Finalizados

HVTN 404

“Seguimiento a largo plazo la infección por VIH-1 en participantes que se infectaron después de la inscripción en protocolos de fase temprana (fase 1 y 2) para vacunas contra el VIH o en cohortes de preparación de vacunas contra el VIH”
El propósito de este estudio es realizar el seguimiento de participantes que se infectan con VIH-1 después de inscribirse en ensayos clínicos de fase temprana de vacunas y de preparación de vacunas al supervisar los recuentos de células T CD4+, los niveles de ARN del VIH-1, y los eventos asociados con el VIH/SIDA a intervalos de 6 meses hasta el inicio de ART.

HVTN 802

“Estudio descriptivo y de observación de la efectividad de la terapia antirretroviral potente en personas infectadas con VIH que se infectaron con VIH durante el curso de ensayos clínicos de eficacia de vacunas contra el VIH-1”
El propósito de éste estudio es describir las respuestas del ARN del VIH-1 en el plasma a las 24 semanas después del inicio de la ART potente entre receptores de una vacuna contra el VIH-1 y receptores de placebo en relación con el estado virológico antes de la ART. Inició en Octubre 2008 y tendrá una duración máxima por participante de 12 años.

HVTN 903

“Un Estudio Preparatorio para un Ensayo Clínico de Vacunas contra el VIH”
El propósito de éste estudio de cohorte prospectivo fue determinar la habilidad de los actuales o potenciales centros de investigación para la expansión del HVTN, para reclutar personas no infectadas con el VIH, en alto riesgo de adquirir la infección VIH, mediante un protocolo estandarizado. A sí mismo, determinar la habilidad de los actuales o potenciales centros de investigación para la expansión del HVTN, para retener personas no infectadas con el VIH, en alto riesgo de contraer la infección VIH, por un periodo de seguimiento de 12 meses o hasta que contraigan la infección VIH. 200 participantes fueron enrolados. El estudio tuvo una duración de 2 años (12 meses por participante) con una tasa de retención de 98%.

HVTN 403

“Evaluación multicéntrica de la historia natural, virológica, inmunológica y clínica de los participantes enrolados en Protocolos de Fase I y Fase II para vacunas contra el VIH o de preparación de vacunas contra el VIH en cohortes que desarrollaron la infección por VIH después de su inscripción en el ensayo."
El propósito de este estudio fue describir el progreso en los recuentos de carga viral y células CD4 y CD8 en personas infectadas por el VIH que fueron vacunadas con inmunógenos, y comparar éstas respuestas con las de quienes recibieron vacunas o placebo a fin de valorar si la vacunación tiene un impacto sobre los niveles de carga viral en plasma, y recuentos de células CD4 y CD8 previos al tratamiento. Tuvo una duración de 2 años. Dos participantes fueron enrolados en nuestra sede con unan tasa de retención del 100%.

HVTN 504

“Seguimiento de observación de participantes adultos inscritos en el Estudio Step (Merck V520 Protocolo 023/HVTN 502), un régimen de 3 dosis de la vacuna MRK Ad5 VIH-1 gag/pol/nef de Merck o placebo”
El propósito de éste estudio fue evaluar la incidencia relativa de la infección con VIH entre los sujetos que habían recibido vacunas y placebo a lo largo del tiempo, en todos los participantes y dentro de subgrupos de interés. Así mismo, evaluar y comparar la carga viral a la TAR en sujetos infectados con el VIH que han recibido la vacuna y placebo, en todos los participantes infectados y dentro de subgrupos de interés. Tuvo una duración de 1 año. 180 participantes fueron enrolados en nuestra sede.

HPTN 039-01

Estudio auxiliar: Estudio de cohorte prospectivo de seroconvertores del estudio HPTN 039: Efecto de la supresión de HSV-2 en la supresión del punto inicial viral del VIH-1
El propósito de éste estudio fue determinar el efecto de la supresión del HSV-2 con la administración de aciyclovir dos veces al día durante los primeros seis meses después de la adquisición de VIH sobre el punto de equilibrio viral del VIH (set point) en HSHs que seroconvirtieron en el ensayo clínico HPT 039. El estudio inició en el 2005 con un seguimiento de 6 meses por participante y una retención del 100%.

HVTN 905-02

“Recolección de muestras de sangre periférica procedente de varones que han respondido a la vacuna en los estudios HVTN 502/Merck 023 y HVTN 050/Merck 018 con las vacunas de vector Ad5 desarrolladas por Merck”
El propósito de este estudio es obtener muestras que respalden las evaluaciones exhaustivas de las respuestas inmunes adaptativas a la vacuna trivalente de Ad5 contra el VIH, desarrollada por Merck, en el sistema circulatorio. 19 participantes fueron enrolados en nuestra sede.

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