Proyectos /

Investigación en Vacunas

Ensayos Clínicos de Vacunas - Finalizados

HVTN 069

Ensayo clínico de fase Ib para comparar y la tolerabilidad y la inmunogenecidad de una vacuna de refuerzo del vector adenoviral del VIH-1, administrada por vía intramuscular, intradérmica o subcutánea, después de la administración por vía intramuscular de una vacuna de sensibilización de plasmidos de ADN del VIH-1, a personas adultas sanas, no infectadas por el VIH_1 y seropositivas frente al adenovirus tipo 5. Este estudio evalua la seguridad y la tolerabilidad de una vacuna de sensibilización de 4 plásmidos de ADN, seguida de una vacuna de refuerzo del Ad5 administrada por vía intramuscular, intradérmica o subcutánea. Tenemos 18 voluntarios en el estudio 9 varones y 9 mujeres. El estudio inició en Junio 2007 y estima culminar en Junio 2012.

HVTN 205

“Ensayo clínico de fase 2 para evaluar la seguridad e inmunogenicidad de un régimen de vacunación de sensibilización y refuerzo con ADN pGA2/JS7 y MVA/HIV62, administrado a participantes adultos y sanos que no están infectados con el VIH y que no han recibido nunca una vacuna”
El propósito de éste estudio es evaluar la seguridad y tolerabilidad de un régimen de vacunación de sensibilización y refuerzo con la ADN pGA2/JS7 y la MVA/HIV62, administrado a participantes sanos, que no están infectados con el VIH y que no han recibido nunca una vacuna. El estudio tendrá una duración de 1 año con un seguimiento a largo plazo por un periodo de 5 años. 24 participantes han sido asignados para ser enrolados en nuestra sede. Inició en Noviembre 2009.

HVTN 050/MERCK 018

“Estudio Multicéntrico de Fase I, de Dosis Escalonadas sobre la Seguridad, Tolerabilidad e Inmunogenicidad de un Régimen de 3 Dosis de la vacuna MRKAd5 VIH-1 Gag en Adultos saludables”
El propósito de este estudio fue evaluar la seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de la Vacuna en investigación llamada MRKAd5 HIV-1 gag, la cual está compuesta de un Vector (Adenovirus) y el gen Gag del VIH insertado en el vector. La población de estudio fueron adultos saludables. De 8 participantes tamizados, Hubiero 6 voluntarios que participaron en el estudio fueron enrolados. . Tuvo una duración de 5 años con una tasa de retención de 83%.

HVTN 502/MERCK 023 (ESTUDIO STEP)

“Estudio de Prueba de Concepto de Fase II, Controlado por Placebo Multicéntrico doble ciego, aleatorizado para Evaluar la Seguridad y la Eficacia de un régimen de tres Dosis de la Vacuna de gag/pol/nef del VIH-1 en Adenovirus serótino 5 de MERK (MRKad5) en adultos en alto riesgo en Infecciones por VIH-1"
El propósito del estudio fue obtener información sobre la seguridad y la eficacia de la vacuna MRKAd5 HIV-1 gag/pol/nef. El estudio tuvo una duración de 4 años. De 334 participantes tamizados, Participaron 220 voluntarios adultos de la población HSH, este estudio fue suspendido en Setiembre del 2007 por no haber encontrado efectividad en la vacuna experimental de 18 a 45 años, fueron enrolados.

En Prevención

Investigación en Prevensión

Ver

En Vacunas

Investigación en Vacunas

Ver

Observacionales

Investigación Observacionales

Ver

En Salud

Investigación en Salud

Ver

Asociación Civil Selva Amazónica

Investigación en salud para el bienestar social